miércoles, 2 de abril de 2014

“PICHU” STRANEO, ARTISTA URUGUAYO SOLIDARIO

El viernes 4 de abril, a las 11:30 horas, el reconocido humorista y actor, que integra el staff de “Peligro sin codificar”, participará en una entrega de 30 sillas de ruedas a niños con discapacidad de escasos recursos, en el Museo de Arte Moderno, avenida San Juan 350, invitado por CILSA, ONG por la Inclusión.
El reconocido humorista y actor uruguayo  Fernando “Pichu” Straneo, que integra el staff de “Peligro sin codificar”, el exitoso programa que se emite por Telefé, participará en una entrega de 30 sillas de ruedas a niños con discapacidad de escasos recursos, invitado por CILSA, la ONG que trabaja por la inclusión desde hace 47 años.
Esto acontecerá este viernes 4 de abril a las 11:30 horas en el Museo de Arte Moderno, sito en avenida San Juan 350, en el barrio porteño de San Telmo, que cede sus instalaciones para la ceremonia solidaria.
CILSA, a través de su Programa Nacional de Entrega de Elementos Ortopédicos realiza este tipo de acciones todos los meses en sus 9 oficinas regionales del país, entregando más de 150 elementos ortopédicos por mes a personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad social.
Cabe destacar que,  “Pichu”, esposo de Mercedes y padre de Blanca y Luca, es un ferviente colaborador de la Fundación Peluffo Giguens, institución sin fines de lucro de Uruguay, que obtuvo el Premio CILSA al Compromiso Social 2013.
En tanto que, desde 1995 hasta la fecha, CILSA entregó más de 35.500 elementos ortopédicos, como sillas de ruedas, muletas, trípodes, andadores y bastones canadienses. Lo hace en forma gratuita como resultado del aporte solidario de los socios colaboradores, quienes son los pilares indiscutidos de esta obra porque facilitan la construcción y distribución de estas herramientas de vital importancia para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad.

Para obtener mayor información o colaborar con la institución sin fines de lucro, consultar www.cilsa.org

viernes, 14 de marzo de 2014

Quieren ampliar el cupo de personas con discapacidad que trabajen en la UNSJ

Actualmente hay 40 personas que se desempeñan bajo el programa "Acciones de Entrenamiento para el trabajo - Sector Público" por un periodo de ocho meses con una extensión de ocho meses más. El objetivo es que el cupo se aumente a 60 personas.


Quieren ampliar el cupo de personas con discapacidad que trabajen en la UNSJ

Se trata de un programa impulsado entre el Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación, el Instituto contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI) y la Universidad Nacional de San Juan, por medio de la Secretaría Administrativa Financiera. A través de un convenio las partes desarrollan "Acciones de Entrenamiento para el trabajo - Sector Público" que implica integrar al sistema laboral de esta casa de altos estudios personas con discapacidad. 
 
Actualmente son 40 personas con algún tipo de discapacidad que cumplen funciones laborales en diversas áreas de la UNSJ. "Son programas del Ministerio de Trabajo de la Nación que son por ocho meses y se extienden por ocho más. En poco tiempo se abrirá la convocatoria para veinte más", explicó el rector Oscar Nasisi a diario La Provincia y agregó: "Se está haciendo camino porque esto es nuevo para todos los trabajadores. El objetivo es capacitarlos para que algunos de ellos se queden. Tomamos esos chicos, los distribuimos en colegios, facultades y rectorado pensando en que su discapacidad no colisione con el lugar que ocupa. Lo bueno es que todos han sido bien conceptuada". 
 
Para el trabajo de integración se armó una comisión de discapacidad que hace especial hincapié en el respeto de los principios de autonomía individual e igualdad de oportunidades. Los talleres comenzaron a funcionar a mediados de 2013 y la UNSJ es la primera universidad nacional que participa de este programa.

Del acto en el que los beneficiarios de los talleres contaron sus experiencias a las autoridades de los tres entes organizadores, participaron los secretarios de la Universidad Nacional de San Juan y la mesa de autoridades estuvo compuesta por el rector de la UNSJ, Dr. Oscar Nasisi, la vicerrectora, Esp. Mónica Coca, el gerente de Empleo y Seguridad Social del Ministerio de Trabajo, Lic. Gustavo Rodríguez y el delegado del INADI de San Juan, Lic. Luis Domínguez. El acto de informe de avance se realizó en el SUM de la Escuela Industrial, "Domingo Faustino Sarmiento” y participaron, también amigos y familiares de las personas con discapacidad que participan del taller.

"Es muy satisfactorio aunque no es sencillo porque se tienen que lograr que ellos desplieguen capacidades y conocimientos pero sobre todo que encuentren el ambiente adecuado. Hay muchas cosas que tienen que ver con el espacio físico que no es apropiado para nadie que tenga una discapacidad. Por eso es tan importante una adaptación del trabajo a lo que quiere la persona", explicó Cynthia López, docente del curso que se lanzó para la  integración en la UNSJ. 
 
La docente explicó que en la primera etapa se hace un perfil con lo que esa persona conoce, el curso que ha hecho y los conocimientos especiales que tiene. Luego, en función de eso se ve si puede trabajar en maestranza o administrativo. Posteriormente se adapta en función de las distintas áreas de la universidad. 

Fuente http://www.diariolaprovinciasj.com/educacion/2014/3/14/quieren-ampliar-cupo-personas-discapacidad-trabajen-unsj-10535.html

miércoles, 5 de marzo de 2014

Primer entrega de sillas de ruedas 2014 ong CILSA

En el dia de mañana 06 de Marzo, se llevara acabo la primer entrega de 30 sillas de ruedas del año 2014 de la ONG CILSA. 

En dicha entrega estará presente la cantante y como siempre solidaria Sandra Mihanovich. 

En el dia de mañana estere subiendo la gacetilla con las fotos de la entrega. 


Imágenes integradas 1 

SANDRA MIHANOVICH LE CANTÓ A LA VIDA 
POR LA INCLUSIÓN


El jueves 6 de marzo, a las 11 hs, la ONG CILSA entregó 32 elementos ortopédicos a personas con discapacidad en el club Ciudad de Buenos Aires, con la presencia de la gran artista comprometida Sandra Mihanovich.

CILSA, que trabaja por la inclusión desde hace 47 años, realiza estas a través de su Programa Nacional de Entrega de Elementos Ortopédicos en sus 9 oficinas regionales del país, entregando más de 150 elementos ortopédicos por mes a personas con discapacidad y en situación de vulnerabilidad social.
La primera ceremonia solidaria del 2014 en la ciudad de Buenos Aires fue de 30 sillas de ruedas y 2 elementos ortopédicos, el jueves 6 de marzo en el Club Ciudad Buenos Aires, que cedió sus instalaciones para la ocasión.
En esta ocasión, nos acompañó nuestra amiga en solidaridad, reconocida cantante, compositora y sobre todo admirable persona, Sandra Mihanovich, quien en 2010 donó su voz para grabar el Himno de CILSA “Sueña Luz” y el año pasado recibió el Premio al Compromiso Social de la mano de la misma ONG, como madrina del Hogar Ligüen Marcelino.
Cabe destacar que, desde 1995 hasta la fecha, CILSA entregó más de 35.500 elementos ortopédicos como: sillas de ruedas, muletas, trípodes, andadores y bastones canadienses a personas con discapacidad que no pueden adquirirlos por sus propios medios. Esto lo hace en forma gratuita, como resultado del aporte solidario de sus socios colaboradores, quienes son los pilares de esta obra porque facilitan la construcción y distribución de estas herramientas de vital importancia para mejorar la calidad de vida de quienes los reciben.
Para obtener mayor información o colaborar con CILSA: www.cilsa.org

jueves, 13 de febrero de 2014

Se incorporará a la Administración Pública el primer joven con Síndrome de Down

Será en el Ministerio de Trabajo, cumpliendo funciones acordes a sus habilidades. La red de apoyo y acompañamiento son monitoreados por profesionales de Derechos Humanos.

Capacitación en el Ministerio de Trabajo.

Personal de la cabecera del Ministerio de Trabajo, junto a su titular Eduardo Costello, recibió capacitación sobre la inclusión de personas con discapacidad en el trabajo.
La formación fue realizada por la Coordinación de Políticas de Inclusión del Ministerio de Derechos Humanos, a cargo de Fabiana Ávila junto a Marcela Montero, quienes detallaron diferentes aspectos sobre los derechos de las personas con discapacidad.
La capacitación se realizó por la inminente incorporación de un joven con discapacidad a la cabecera ministerial, quien cumplirá funciones adecuadas a sus habilidades para el trabajo.
El joven que formará parte de la secretaría privada del ministro Costello, es el primero con Síndrome de Down que se incorpora a la Administración Pública Provincial.
“La inclusión que propiciamos desde el Ministerio está basada en las habilidades e idoneidad de la persona con discapacidad y no se hace con un criterio de lástima o asistencialismo”, dijo el ministro.
Desde Trabajo se promueven políticas de inclusión laboral de personas con discapacidad entre empresas del sector privado y sindicatos.

“Debemos generar para este colectivo de personas con discapacidad la equiparación de oportunidades laborales;  algo que muchas veces no sucede por desconocimiento, prejuicio o barreras culturales”, explicitó Costello.

Fuente web oficial de la gobernación área prensa.
http://www.salta.gov.ar/prensa/noticias/se-incorporara-a-la-administracion-publica-el-primer-joven-con-sindrome-de-down/28788


lunes, 3 de febrero de 2014

Proyecto “creación del centro online de pasajes terrestres para personas con discapacidad”

Aquí les dejo un bosquejo del proyecto de centro online para discapacitados espero sus aportes.
Para mejorarlo esto seria una base de lo que se le presentaría al ministro Randazzo de ser yo recibido en audiencia ya solicitada al ministerio.

Objetivos:
El presente proyecto tiene por objetivo facilitarle a la persona con discapacidad el acceso al pasaje gratuito que tiene como derecho otorgado por decreto nº 38/2004.

Articulo nª1
La persona con discapacidad acreditada  por certificado  nacional expedido por junta médica tendrá acceso a la obtención de pasaje gratuito para él y un acompañante si el certificado  así  lo indique.
Se aclara que si la persona con discapacidad puede desplazarse solo podrá también adquirir pasaje sin acompañante. 

Articulo nº2

El presente proyecto otorgara pasajes en las categorías semicama y cama.

Articulo nº 3
Dicho pasaje será tramitado vía online 30  (treinta) días   antes del viaje, en dicha web la persona con discapacidad ingresara con su DNI y numero de pase y podrá seleccionar empresa, destino, y fecha de viaje.
El pasaje será emitido de forma automática y podrá ser impreso.

Artículo nº 4
Al momento del viaje el titular del certificado presentara en plataforma Su DNI con el certificado correspondiente para acreditar identidad.

Artículo nº5
Dicho servicio web estará a cargo del ministerio del interior y transporte u/o organismo que este designe.

Artículo nº6
Dicho pasaje no podrá ser cambiado, si por algún motivo la persona con discapacidad no puede viajar, este deberá esperar 72hs para realizar una nueva solicitud.

Articulo nº7
El pasaje tambien podra seguir siendo adquirido en ventanillas de las terminales.

Articulo nº8
 Se invita a todas las provincias y a la ciudad autónoma de Buenos Aires a adherir al presente proyecto.

Artículo nº9
Luego de la sanción se tendrá 180 ( ciento ochenta)  días para su reglamentación y puesta en marcha.

Artículo nº10
Comuníquese al poder ejecutivo nacional.


Fundamentos:
Sr presidente del honorable congreso de la nación/ ministerio del interior y transporte.

Creo que este proyecto es fundamental su aprobación dado que hoy en dia es un caos la obtención de pasajes como usted sabe y es de público conocimiento este proyecto tiene como fin poder mejorarles la calidad de vida a las personas con discapacidad y además los pone en igualdad de condiciones.
¿ O acaso una persona con discapacidad no tiene derecho a imprimir su pasaje y viajar como hoy si lo hacen las personas que abonan con tarjeta de crédito?.
Además esto aliviara las largas filas que se producen en las terminales del país pero sin ir más lejos, se pueden ver largas filas en la terminal de Retiro.
Además hoy en día solo puede tramitar el pasaje en persona el titular del certificado.
Cosa que a veces es imposible porque este se desplaza en silla de ruedas y no puede llegar a la terminal.
Por lo ante expuesto y como ciudadano argentino.

Solicito que se apruebe este proyecto y así podamos decir que Argentina sigue por buen camino con su política de inclusión hacia las personas con discapacidad.











sábado, 11 de enero de 2014

La odisea de una nena con síndrome de Down que no accede a ninguna obra social

Su madre lleva más de un año buscando una institución que la acepte como afiliada. Denuncian discriminación en el derecho a la salud.



Gina tiene seis años, va al colegio Madre Cabrini, hace teatro y yoga en el Centro Cultural La Angostura y está aprendiendo a patinar en el parque Scalabrini Ortiz, pero sobre todo le gusta sacar fotos. Es una nena sana. Sin embargo su mamá lleva más de un año buscando una obra social que la acepte como afiliada. En septiembre pasado creyó que lo había logrado, pero la mutual donde había comenzado los trámites le exigió un pago extra, de 7.700 pesos por mes, porque Gina nació con síndrome de Down.
Rosana Fernandez, la mamá de la niña, decidió contar su historia la semana pasada a través de una carta de los lectores en LaCapital. Le puso como título "¿Por qué tanta discriminación?" y expuso un problema que afecta a muchas personas discapacitadas: el acceso a prestaciones médicas. "Estoy cansada de hacer trámites, de mandar cartas documento, de completar expedientes. Hay leyes específicas que protegen a personas como Gina, pero no se cumplen. Duele entenderlo", se queja Rosana.
El peregrinar de la mujer por media docena de obras sociales, prepagas y mutuales comenzó en diciembre de 2011, cuando decidió dejar la Obra Social de Viajantes Vendedores de la República Argentina (Andar), cansada de la negativa a pagar el tratamiento fonoaudiológico de su hija. Según cuenta, "el primer año lo abonaron a los tropezones, el segundo tuve que mandarles una carta documento y el tercero hacer una denuncia en la Defensoría del Pueblo de la Nación".
Desde entonces, las entrevistas con simpáticos asesores de prepagas fueron casi semanales. En algunos casos, dice, después de conocer la situación de Gina no volvieron a llamarla, en otros le señalaban que con sus aportes patronales y personales alcanzaba a cubrir el plan del grupo familiar, pero que por la pequeña iba a tener que pagar "cuotas extras".
Así, en junio pasado llegó hasta Jerárquicos Salud (de la Asociación Mutual de Bancos Oficiales Nacionales). "Firmé los formularios de traspaso, tenía asignado el plan y el importe adicional a abonar —recuerda—. Me dijeron que las credenciales iban a llegar a los 90 días, pero la espera se estiró y empecé a reclamar. Después de muchos mails y muchos llamados telefónicos, me informaron que el ingreso de mi grupo familiar "no era viable" y que si queríamos afiliarnos debía pagar 7.700 pesos, sólo por Gina".
Fernandez denunció tanto los tratamientos impagos por su obra social como la negativa de afiliación en la mutual a la Superintendencia de Servicios de Salud. Los reclamos llevan los números de expediente 53.929 y 54.537.
El artículo 25 de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, a la que adhirió Argentina, establece que las personas con discapacidad tienen derecho a gozar del más alto nivel posible de salud sin discriminación por motivos de discapacidad.
Además, la ley 24.901 obliga al Estado, las obras sociales y la medicina prepaga a respetar un "sistema de prestaciones básicas de atención integral a favor de las personas con discapacidad, contemplando acciones de prevención, asistencia, promoción y protección, con el objeto de brindarles una cobertura integral a sus necesidades y requerimientos".
La titular de la Dirección Municipal de Inclusión de Personas con Discapacidad, Adriana Ciarlantini, es clara. "Negar la afiliación de una persona discapacitada es un acto de discriminación que vulnera el acceso al derecho a la salud", afirma. Sin embargo, el relato de Fernandez podría contarse en plural. "Con las obras sociales y prepagas siempre hay problemas", afirma Marisa Bolatti, presidenta de Aisdro, una agrupación papás que trabaja por la efectiva inclusión de las personas con síndrome de Down.
"A muchos de los papás que se acercan a la asociación les ha pasado tener que pelear para conseguir que se autoricen tratamientos o se reconozca determinados profesionales. Hemos llevado el tema a la Defensoría del Pueblo y a la Justicia, generalmente después se obtienen resultados favorables pero uno no termina de entender por qué existen tantos obstáculos", se queja Bolatti.
Muchas veces, el bienestar de las personas con discapacidad depende de prestaciones nuevas y, en algunos casos, onerosas. Por eso resulta frecuente que las prestadoras de salud se nieguen de primera mano a cubrir la totalidad de los tratamientos. O, al menos, lo hacen hasta tanto los afiliados insisten con su reclamo que, incluso, pueden llevar a la Justicia.
En los últimos años, casi el 40 por ciento de las medidas cautelares que se presentan en los dos juzgados civiles federales están relacionadas con la falta de cobertura de salud.

Fuente Diario la capital http://www.lacapital.com.ar/la-ciudad/La-odisea-de-una-nena-con-sindrome-de-Down-que-no-accede-a-ninguna-obra-social-20140111-0014.html 

martes, 3 de diciembre de 2013

Tema para 2013: Romper las barreras, abrir las puertas: por una sociedad inclusiva para todos

«Entre nosotros hay más de 1.000 millones de personas que viven con discapacidades. Debemos eliminar todas las barreras que dificultan la inclusión y la participación de las personas con discapacidad en la sociedad, lo que supone, entre otras cosas, modificar las actitudes que fomentan la estigmatización e institucionalizan la discriminación.»
Mensaje del Secretario General de las Naciones Unidas,
Día Internacional de las Personas con Discapacidad 2013
En la foto, el Secretario General Ban Ki-moon, el Presidente de la Asamblea General John W. Ashe, el Secretario General Adjunto de DGACM, Tegegnework  Gettu  y Stevie Wonder, Mensajero de la Paz de la ONU

Mil millones de personas en el mundo con discapacidad enfrentan barreras físicas, socales, económicas y actitudes que los excluye de participar de una forma total y efectiva como miembros iguales en la sociedad. Entre los más pobres del mundo hay un número desproporcionado de estas personas y carecen de un acceso equitativo a recursos básicos, como la educación, el empleo, la atención sanitaria y también a sistemas de apoyo sociales y legales. A pesar de esta situación, la discapacidad se ha mantenido en gran medida invisible en la agenda principal de desarrollo y en sus procesos. Hoy en día, en muchas partes del mundo, la falta de conciencia y de entender que la accesibilidad es un asunto trasversal de desarrollo sigue siendo un obstáculo para progresar mediante los Objetivos de Desarrollo del Milenio y también con otras decisiones convenidas internacionales que atañen a todos.
El 23 de septiembre de 2013 la Asamblea General de las Naciones Unidas convocó, por primera vez unaReunión de Alto Nivel de la Asamblea General sobre discapacidad y desarrollo, y adoptó un documento trascendental Documento PDF orientado a promover un desarrollo que tenga en cuenta la discapacidad y que guie los esfuerzos hacia la creación de una sociedad totalmente inclusiva hacia 2015 y después de esa fecha.
Sobre la base de este avance la conmemoración en 2013 del Día Internacional de las Personas con Discapacidad ofrece una oportunidad para impulsar la necesidad de romper barreras y abrir puertas con el fin de crear una sociedad que incluya todos.
El Día Internacional de las Personas con Discapacidad se observa en todo el mundo cada 3 de diciembre de acuerdo a la resolución 47/3Documento PDF de la Asamblea General adoptada el 14 de octubre de 1992, con el objetivo de llamar la atención y movilizar apoyos para aspectos clave relativos a la inclusión de personas con discapacidad en la sociedad y en el desarrollo.

Documentos adjuntos en pagina web http://www.un.org/es/events/disabilitiesday/